Palabras clave
Farmacovigilancia, reacciones adversas, medicamentos

Introducción

La Farmacovigilancia se dedica a identificar reacciones adversas a medicamentos (RAM), es la Organización Mundial de la Salud que impulso el desarrollo de este programa después de la tragedia con la talidomida, en la que forman parte 127 países. En el Ecuador se establece un reglamento con la finalidad de ajustarse a normativas internacionales y dar cumplimiento a lo establecido en el Art. 157 de la Ley Orgánica de Salud en la que mencionan la importancia y necesidad de implementar la Farmacovigilancia a nivel país.

Objetivos

Identificar los casos reportados y su correspondiente análisis del manejo institucional mediante los programas del Ecuador para el reporte de reacciones adversas a través de los sistemas de libre acceso vigentes para el personal de salud pública y privada.

Método

Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo con el fin de determinar en porcentaje, los datos obtenidos de los reportes realizados por parte de las instituciones públicas y privadas a cargo de la información sobre Farmacovigilancia en el Ecuador entre los años 2016 y 2019, se utilizó las plataformas de libre acceso del MSP como del ARCSA.

Resultados principales

Se obtuvieron datos que reportaron en mayor porcentaje corresponde a medicina general (41.3 %), siendo los adultos los más representativos (37.9%), el país que más reporta es Estados Unidos (41.4%),  la vía de administración más representativa es la vía oral (72.4 %), la mayor cantidad de medicamentos que existen en el país (58.6 %) y el año en el cual existieron más casos de reacciones fue en el 2017 (20.1 %).

Conclusiones

La Farmacovigilancia es una herramienta conocida por el personal de salud, en Ecuador existe un deficiente cumplimiento de la normativa  ya sea por causas como, carga horaria, demanda de pacientes, poca socialización de plataformas y sistemas para reporte en Farmacovigilancia, es así que la información obtenida es limitada.