Revista Biomédica Revisada Por Pares
|
Palabras clave |
IntroducciónEl Síndrome Touraine Solente Golé o paquidermoperiostosis es una forma de osteoartropatía hipertrófica primaria, una enfermedad ósea hereditaria, y se caracteriza por: hipocratismo digital, paquidermia y neoformación ósea subperióstica asociada a dolor, poliartritis, cutis verticis gyrata, seborrea e hiperhidrosis. Se desconoce la prevalencia, ocurre predominantemente en hombres. Suele debutar en la infancia o adolescencia y puede estabilizarse tras 5-20 años de progresión, o progresar constantemente. ObjetivosEl objetivo del presente trabajo fue describir un caso clínico de un paciente pediátrico con síndrome de Touraine Solente Golé. MétodoDescripción del caso clínico. Paciente masculino de 6 años 5 meses de edad, sin antecedentes personales de importancia, acude por presentar dolor en pierna izquierda desde aproximadamente 5 meses de evolución de leve a moderada intensidad, que cede parcialmente con paracetamol, hace 3 meses se evidencia la presencia de una masa en tercio distal en pierna izquierda por lo que acude a consulta médica.Al examen físico: Paciente álgido, pálido, presencia de dedos en palillo de tambor, extremidad inferior izquierda: presenta masa indurada de 12,5 cm de largo que involucra el tercio medio y distal de pierna izquierda, perímetro de 22 cm en relación a la contralateral de 18 cm, flexión conservada, dolor a la palpación del dorso de pie izquierdo, movilidad conservada, llenado capilar de 2 seg, pulsos presentes. Resultados principalesMediante la clínica del paciente y el examen radiológico obtuvimos los siguientes criterios diagnósticosCriterios mayores: Periostosis, dedos en palillo de tambor.Criterios menores: Cutis verticis gyrata.Dos de los criterios mayores y uno de los criterios menores. ConclusionesMediante el estudio de este caso clínico se pudo determinar el diagnóstico de Síndrome Touraine Solente Golé en un paciente pediátrico que cumplió con dos criterios mayores y un criterio menor siendo la forma incompleta de la enfermedad. |
Esta obra de Medwave está bajo una licencia Creative Commons Atribución-NoComercial 3.0 Unported. Esta licencia permite el uso, distribución y reproducción del artículo en cualquier medio, siempre y cuando se otorgue el crédito correspondiente al autor del artículo y al medio en que se publica, en este caso, Medwave.
Autores:
Gabriela Carrillo-Bayas[1], Susana Elizabeth Aguaguiña-Medina[2]
Citación: Carrillo-Bayas G, Aguaguiña-Medina S E. Syndrome de Touraine Solente Golé: Diagnosis in Primary Health Care. Medwave 2020;20(S1):eCS17 doi: 10.5867/Medwave.2020.S1.CS17
Fecha de publicación: 28/2/2020
Origen: Resumen aceptado para presentación en el IV Congreso Internacional de Investigación en Ciencias de la Salud y I Seminario Internacional de Nutrición y Seguridad Alimentaria.
Tipo de revisión: Revisado por el Comité Científico.
Nos complace que usted tenga interés en comentar uno de nuestros artículos. Su comentario será publicado inmediatamente. No obstante, Medwave se reserva el derecho a eliminarlo posteriormente si la dirección editorial considera que su comentario es: ofensivo en algún sentido, irrelevante, trivial, contiene errores de lenguaje, contiene arengas políticas, obedece a fines comerciales, contiene datos de alguna persona en particular, o sugiere cambios en el manejo de pacientes que no hayan sido publicados previamente en alguna revista con revisión por pares.
Aún no hay comentarios en este artículo.
Para comentar debe iniciar sesión
Estudios originales