Carta a la editora
Medwave 2013;13(8):e5767 doi: 10.5867/medwave.2013.08.5767
Deben publicarse los datos de los ensayos clínicos de la gran industria farmacéutica
Full trial data disclosure is required from big pharma
Mónica Ingrid Kyonen
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Señora editora:

Junto con saludarla, le escribo a Ud. para compartir esta perspectiva de análisis que presentó como "Una historia de perjuicio, desperdicio y engaño: cómo la gran industria farmacéutica ha socavado la fe pública en los datos de sus ensayos clínicos y qué podemos hacer al respecto".
(doi: 10.5867/medwave.2013.04.5671) (Ver citación asociada)

Lamentablemente, no podemos conocer todos los efectos de los medicamentos que se prescriben si no tenemos acceso a toda la información, y me llama más la atención que esto ocurre a simple vista, siendo en la mayor parte engañados por el sesgo de publicación. Manifiesto el interés que estas cosas puedan informarse a médicos, farmacéuticos, autoridades sanitarias, reguladoras, comisiones de registro nacional de medicamentos, académicos e investigadores independientes. Se debe forzar a la gente a publicar todo, y acabar con la arbitrariedad y manipulación de la industria farmacéutica.

Un ejemplo es el drotrecogin alfa, indicado para el tratamiento de sepsis severa con alto riesgo de muerte, que fue retirado del mercado por ineficacia después de ser comercializado por cerca de 10 años. Esta historia, que no constituye un caso aislado, evidencia que el modelo de innovación terapéutica actual responde a intereses privados. Esto, junto al lobby de las multinacionales y las debilidades de las agencias regulatorias, pone en juego la seguridad de los pacientes y la sostenibilidad de los sistemas de salud actuales.

Notas

Conflictos de intereses

La autora ha completado el formulario de declaración de conflictos de intereses del ICMJE traducido al castellano por Medwave, y declara no haber recibido financiamiento para la redacción de este comentario; no tener relaciones financieras con organizaciones que podrían tener intereses en el artículo publicado, en los últimos tres años; y no tener otras relaciones o actividades que podrían influir sobre el artículo publicado. El formulario puede ser solicitado contactando a la autora responsable.

Licencia Creative Commons Esta obra de Medwave está bajo una licencia Creative Commons Atribución-NoComercial 3.0 Unported. Esta licencia permite el uso, distribución y reproducción del artículo en cualquier medio, siempre y cuando se otorgue el crédito correspondiente al autor del artículo y al medio en que se publica, en este caso, Medwave.

 

Autora: Mónica Ingrid Kyonen[1]

Filiación:
[1] Subdepartamento de Farmacia, Hospital Base Valdivia, Chile

E-mail: mkyonen@yahoo.com

Citación: Kyonen MI. Full trial data disclosure is required from big pharma. Medwave 2013;13(8):e5767 doi: 10.5867/medwave.2013.08.5767

Fecha de envío: 29/8/2013

Fecha de aceptación: 29/8/2013

Fecha de publicación: 2/9/2013


 

Citaciones asociadas

1. Bachelet VC. A tale of harm, waste and deception: how big pharma has undermined public faith in trial data disclosure and what we can do about it. Medwave 2013;13(4):e5671 | CrossRef |

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