Palabras clave: melanoma, panniculitis, BRAF kinases, adverse drug reaction

Introducción

Las terapias blanco o target son tratamientos basados en drogas capaces de interferir en procesos críticos del crecimiento y supervivencia de la célula neoplásica, actuando sobre ciertas moléculas específicas[1]. En oncología presenta un amplio uso en diversas neoplasias, teniendo en melanoma metastásico un rol relevante, mediante el bloqueo de la señalización intracelular de la vía MAPK (del inglés Mitogen-Activated Protein Kinase)[2].

Dentro de los esquemas terapéuticos para el melanoma metastásico asociado a mutaciones activantes del oncogén BRAF, está la combinación de inhibidores BRAF y MEK, asociación que busca disminuir la posibilidad de resistencia a la terapia, pero que implica una serie de reacciones adversas al medicamento secundarias a su uso, especialmente cutáneas[3].

A continuación reportamos un caso clínico de un paciente que presentó una paniculitis, con confirmación histopatológica, en contexto de terapia target con dabrafenib/trametinib por melanoma metastásico. Este efecto adverso, con escasos reportes internacionales[4] y sin reportes nacionales, traduciría una mejor respuesta a la terapia descrita de melanoma metastásico, lo que resulta de alto interés para el clínico. Para este caso se contó con consentimiento informado del paciente.

Reporte de caso

Hombre de 55 años, con antecedente de melanoma metastásico, que se manifestó con compromiso a nivel ganglionar, pulmonar y columna vertebral en tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET-CT, del inglés Positron Emission Tomography- Computed Tomography). El primario cutáneo fue pesquisado en región supraclavicular derecha, como una lesión eritematosa extirpada por cirugía convencional, con diagnóstico histológico de melanoma spitzoide. Se inició inmunoterapia con nivolumab con mala respuesta clínica tras seis ciclos de terapia, por lo que se realizó estudio adicional de BRAF^V600E resultando mutado, decidiéndose inicio de terapia target con dabrafenib/trametinib.

Tras ocho meses de tratamiento, el paciente consultó por lesiones maculares eritematosas dolorosas en extremidades inferiores de dos meses de evolución, asociadas a sensación febril. Al examen físico presentaba múltiples máculas y nódulos eritematosos, de predominio en extremidades superiores e inferiores dolorosas a la palpación (Figura 1). Se hospitalizó para estudio y se realizaron exámenes de laboratorio. Entre ellos destacaba un hemograma con anemia leve, sin leucocitosis, proteína C reactiva  71 miligramos por litro, virus herpes simple 59 milímetros por hora y láctico deshidrogenasa 32 unidades por litro. Las funciones renal y hepática estaban conservadas. Los cultivos resultaron negativos. 

Figura 1. Examen físico.

Fue evaluado por el equipo de dermatología y, bajo la hipótesis diagnóstica de un eritema nodoso secundario a la terapia, se le realizó biopsia punch 6 milímetros de lesión eritematosas de muslo derecho. El estudio histopatológico informó paniculitis mixta de predominio septal, granulomatosa y con vasculitis leucocitoclástica de vasos pequeños, asociada a dermatitis linfoplasmocitaria superficial y profunda (Figura 2). Se consideró un efecto adverso farmacológico de la terapia, pero asociado a buen pronóstico. Por este motivo,  se indicó mantener el tratamiento, agregando antipiréticos y analgésicos en caso necesario.

Figura 2. Estudio histopatológico.

Discusión

La terapia target actualmente se considera dentro de los pilares para el tratamiento del melanoma metastásico asociado a BRAF mutado, siendo la terapia combinada la de elección en estos casos[5]. Dentro de las reacciones  cutáneas adversas al medicamento más frecuentes descritas para inhibidores BRAF se incluye erupción cutánea, tumores (queratosis, carcinomas espinocelulares, dermatitis seborreica, dermatosis palmoplantar, fotosensibilidad y paniculitis entre otras)[6]; las cuales disminuyen globalmente si se emplea terapia combinada BRAF/MEK (dabrafenib/trametinib), en contraste a monoterapia[7].

Particularmente, la paniculitis como reacción adversa a terapia target se ha relacionado con la familia anti-BRAF (dabrafenib o vemurafenib) como monoterapia, con menor número de reportes asociados a la combinación BRAF/MEK (dabrafenib/trametinib)[4]. La presentación clínica simula un eritema nodoso con afectación frecuente, tanto de extremidades inferiores como superiores, con una latencia de 48 días como mediana en diversos estudios y con diferentes hallazgos histológicos. Dentro de ellos, lo más frecuentemente descrito es una paniculitis mixta con infiltrado neutrofílico[8].

En suma, nuestro caso clínico presentó el cuadro clínico característico con una latencia clínica tras la exposición al fármaco más acotada respecto a la media. En el análisis histológico presentó, además, vasculitis leucocitoclástica; hallazgo muy poco descrito[8]. El diagnóstico diferencial considera morfea profunda, paniculitis lúpica, síndrome de Sweet, paniculitis por bypass intestinal, paniculitis por deficiencia de α-1 antitripsina, paniculitis infecciosa y paniculitis facticia[3].

La paniculitis, al igual que el vitíligo secundario a este tipo de terapias, representaría una manifestación in vivo de una activación inmune secundaria a la terapia target. Esto debe ser conocido por el equipo médico tratante, pues se ha reportado en estudios retrospectivos que el grupo de pacientes que presentan dicha dichas reacciones inmunomediadas tienen un menor riesgo de progresión de la enfermedad, en contraste con el grupo de pacientes en terapia target que no presentan dichas manifestaciones (Hazard ratio: 0,53; intervalo de confianza 95%: 0,29 a 0,98, p = 0,04), lo que se podría traducir en mejores cifras de sobrevida general y tiempo libre de progresión[9],[10].

Se ha propuesto entonces, que ante todo paciente en tratamiento con esta terapia que evolucione con un cuadro clínico de paniculitis como el reportado en nuestro caso, se realice una exploración de signos y síntomas sistémicos, un estudio de laboratorio básico de hemograma, proteína C reactiva, creatincinasa, electrolitos plasmáticos y otras pruebas de acuerdo a la sintomatología del paciente. Si la historia y el estudio no orientan otra posible etiología de la paniculitis, y el paciente no presenta signos clínicos de vasculitis, debiese enfrentarse como una reacción secundaria al tratamiento y optar por un manejo sintomático consistente en reposo, analgésicos y/o corticoides. Además, dentro de lo posible, se sugiere evitar la suspensión farmacológica, opción que debiese ser considerada sólo en casos de dolor muy intenso que no responden al manejo inicial o a la disminución de la dosis del inhibidor BRAF[4] (Figura 3).

Figura 3. Diagrama de flujo ante sospecha de paniculitis por inhibidor BRAF.

Conclusiones

Las manifestaciones cutáneas como la paniculitis son reacciones adversas descritas para las nuevas terapias antineoplásicas. Dado que su uso se ha masificado en la actualidad, es esperable que sean aún más comúnmente observadas por el clínico. Es necesario el conocimiento de estos potenciales efectos adversos por parte de los equipos de salud, y su adecuada interpretación caso a caso, con el fin de entregar al paciente el manejo más adecuado.

Notas

Roles de autoría
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Financiamiento
Los autores no recibieron ningún tipo de financiamiento en este trabajo.

Conflictos de interés
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Figura 1. Examen físico.

Figura 2. Estudio histopatológico.

Figura 3. Diagrama de flujo ante sospecha de paniculitis por inhibidor BRAF.

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